Την 31 Ιουλίου, 2025 το FDA ενέκρινε το concizumab-mtci (Alhemo; Novo Nordisk). Πρόκειται για ημερήσια προφυλακτική αγωγή για την αιμορροφιλία Α και Β για παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών – χωρίς αναστολείς. Η χορήγηση του φαρμάκου γίνεται με υποδόρια ένεση με χρήση ειδικής συσκευής αυτοματοποιημένης έγχυσης τύπου στυλό. 

Κατά τη μελέτη δοκιμαστικής χορήγησης η θεραπευτική αυτή αγωγή μείωση τα ετήσια επεισόδια αιμορραγίας κατά 86% σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α και 79% σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β σε σύγκριση με τη μη χρήση προφυλακτικής αγωγής.

Η θεραπεία βρέθηκε να είναι καλά ανεκτή με τις τοπικές αντιδράσεις στη θέση χορήγησης και την εκδήλωση πονοκεφάλου να αναφέρονται ως πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες.